All.Can - Razem na rzecz onkologii i hematologii

O inicjatywie

All.Can to międzynarodowa inicjatywa powstała w 2016 roku. Jej celem jest zwrócenie uwagi opinii publicznej oraz decydentów politycznych na konieczność poprawy efektywności i stabilności opieki onkologicznej oraz sytuacji pacjentów poprzez efektywne wykorzystanie dostępnych zasobów finansowych. Obecnie na świecie działa 18 inicjatyw narodowych, w tym All.Can Polska.

All.Can Polska rozpoczęła swoją działalność w 2016 roku r. Tworzą ją specjaliści onkolodzy, hematolodzy, farmaceuci, przedstawiciele organizacji pacjentów, eksperci systemu opieki zdrowotnej i reprezentanci innowacyjnego przemysłu farmaceutycznego. Misją inicjatywy w Polsce jest poprawa efektywności opieki onkologicznej i hematologicznej poprzez analizę niezaspokojonych potrzeb oraz proponowanie wypracowywanych w gronie członków All.Can Polska rozwiązań, m.in. z zakresu wykorzystania metodologii zarządzania procesowego, optymalizacji opieki farmaceutycznej w szpitalach, promocji badań profilaktycznych.

All.Can Polska będąc platformą dialogu, ma ambicję stymulowania do zmian w polskiej opiece onkologicznej i hematologicznej, dostarczając merytorycznych ekspertyz opartych na doświadczeniach i wiedzy grona tworzących ją ekspertów.

Film inaugurujący działanie inicjatywy All.Can w Polsce opisujący sytuację z roku 2017.

Rekomendacje

Rekomendacje dla Polski na podstawie raportu otwarcia

Efektywniejsza alokacja dostępnych zasobów na opiekę onkologiczną

Zakres działań

Weryfikacja koszyka świadczeń gwarantowanych przez Ministerstwo Zdrowia
Inwestowanie w poprawę jakości i zakresu gromadzonych danych oraz stworzenie mechanizmu systemowego monitorowania kosztów leczenia w stosunku do skuteczności
Wprowadzenie kontroli jakości jako podstawy oceny oddziałów onkologicznych

Zwiększenie roli profilaktyki pierwotnej oraz badań przesiewowych

Zakres działań

Podnoszenie poziomu wiedzy o czynnikach ryzyka zachorowania na nowotwory oraz o działaniach i zachowaniach mogących wpłynąć na jego zmniejszenie
Poprawa wskaźnika częstości wykonywania badań przesiewowych poprzez przywrócenie zaproszeń i skuteczne kampanie informacyjne z udziałem organizacji pacjenckich
Zwiększenie zaangażowania lekarzy POZ w profilaktykę pierwotną i wtórną nowotworów

Zapewnienie szybszego i szerszego dostępu do innowacyjnych technologii medycznych

Zakres działań

Wykorzystanie refundacji warunkowej w odniesieniu do wybranych, szczególnie wartościowych terapii popartych badaniami klinicznymi
Wykorzystanie przy ocenie technologii medycznych analizy klinicznej Europejskiej Agencji Leków (EMA), ograniczając tym samym ocenę krajową do analizy ekonomicznej oraz wpływu na budżet płatnika
Wprowadzenie systemu compassionate use
Rozwiązanie kwestii zaopatrywania pacjentów w okresie przejściowym
Odejście od konieczności spełnienia kryterium trzykrotności PKB w stosunku do chorób rzadkich, ultrarzadkich i specyficznych oraz precyzyjne zdefiniowanie wymienionych pojęć
Wypracowanie formuły finansowania wczesnego dostępu w postaci na przykład wyodrębnionego budżetu w planie finansowym płatnika
Poddanie szczegółowej analizie algorytmów oceny wartości dodanej nowych leków (na wzór algorytmu PTO i PTOK) z intencją wdrożenia do praktyki
Poszerzenia zakresu podmiotów upoważnionych do wnioskowania o stworzenie programu lekowego o towarzystwa naukowe, konsultanta krajowego oraz Prezesa AOTMiT Rozważenie możliwości centralnego zakupu wysokokosztowych leków onkologicznych
Rozważenie możliwości centralnego zakupu wysokokosztowych leków onkologicznych

Uwzględnienie perspektywy pacjentów we wszystkich decyzjach związanych z procesem planowania, wdrażania i oceny opieki onkologicznej

Zakres działań

Zapewnienie udziału przedstawicieli pacjentów w gremiach decyzyjnych
Inwestycje w edukację przedstawicieli pacjentów w zakresie badań klinicznych, procedur rejestracji i refundacji nowych leków oraz analiz farmakoekonomicznych w celu świadomego reprezentowania perspektywy pacjentów w decyzjach

Poprawa dostępu pacjentów do badań klinicznych

Zakres działań

Zapewnienie wsparcia instytucjonalnego dla rozwoju badań klinicznych w Polsce
Stworzenie krajowego portalu informacyjnego dotyczącego badań klinicznych („Interaktywna Baza Badań Klinicznych”)
Aktywne rozpowszechnianie wiedzy na temat platformy wśród pacjentów